马晓伟
发布日期:2023-11-20   作者:9499www威尼斯  浏览数:1000


姓名:马晓伟

出生年月:197910

职称:副教授

邮箱:mxw_tea@163.com

研究方向

有机合成;仿生催化

个人简介

马晓伟女,汉族,现为9499www威尼斯应用化学系主任,硕士生导师。博士毕业于天津大学应用化学专业,先后在《Appl. Organomet. Chem.》、《Chemistry Select发表SCI收录论文10;副主编教材参编教材2部;主持国家自然科学基金1项,教育部产学合作协同育人项目1项,石河子大学高层次人才启动项目等4项;获兵团科学进步奖3项。

科研项目

1. 仿生催化剂Trans-AB-金属卟啉的设计合成及仿生催化剂研究,国家自然科学基金,2015-2018,主持。

2.钯催化二卤代烃与芳基硼酸反应的选择性研究石河子大学高层次人才启动基金,2015-2017,主持。

3.煤焦油制备三联苯类液晶产品及性能研究石河子大学重大科技攻关项目子课题2014-2016主持

4. 氮杂环卡宾催化膦氢化反应研究,石河子大学创新团队子项目子课题,2015-2017,主持。

5. 石河子大学“3152高层次人才培养支持计划2017-2019,主持。

6. 近红外II区卟啉光敏剂的设计合成石河子大学国际合作项目2020-2022,主持

代表性论文:

1. Xue Li,Fang Bai, Chaogan Liu, XiaoweiMa, Chengzhi Gu, Bin Dai. Selective Electrochemical Oxygenation of Alkylarenes to Carbonyls, ORGANIC LETTERS, 2021, 23(19): 7445-7449

2.Xiaowei Ma , Yan Liu , Ping Liu *, etc. Jianwei XiePalladium-catalyzed direct arylation of polyfluoroarene and facile synthesis of liquid crystal compounds. Appl. Organomet. Chem. 2014, 28(3), 180-185.

3. Xiaowei Ma, Ningning Gu, Yan Liu, etc. One-pot synthesis of polyfluoroterphenyls via palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling of chlorobromobenzene and C-H bond functionalization of perfluoroarenes. Appl. Organomet. Chem. 2015, 29(1), 50-56. 

4. Ping Liu*, Mingming Pei, Jianglong Wu, Yan Liu, Chengzhi Gu, Xiaowei Ma*. Ferrous Chloride Tetrahydrate/TBHP Catalyzed Oxidation of Substituted Ethylbenzenes. Studies in Synthetic Chemistry. 2017, 5(4), 29-35.

5. Ming-ming Pei, Ping Liu *, Yan Liu, Xin-ming Lv, Xiao-wei Ma * and Bin Dai. Pd-Catalyzed, Highly Selective C(sp2)-Br Bond Coupling Reactions of o-(or m-, or p-) Chloromethyl Bromobenzene with Arylboronic Acids. Molecules. 2018, 22, 433-444

6.Mingming Pei, Ping Liu,* Xiaowei Ma,* Yan Liu, and Bin Dai. Pd-Catalyzed Chemoselective Suzuki-Miyaura Reactions of 1-Bromo-4-(halomethyl)naphthalene. Chemistry Select 2018, 3, 5002 – 5004

7. Weiwei Li, Xuezhen Li, Yijiao Feng, Ping Liu,* Xiaowei Ma,* Jixing Zhao, Synthesis of novel 4-substituted 1,2,3-thiadiazoles via iodine-catalyzed cyclization reactions, Tetrahedron Lett, 2021, 66, 152824.